Меню
Набор по приглашению NCT07106255

Task-oriented Training Intervention for Multiple Sclerosis Patients.

Без фазы С лечением Multiple Sclerosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Task-oriented training, Standar medical care and leaflet fatigue management.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Multiple Sclerosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Испания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Task-oriented Training Intervention for Multiple Sclerosis Patients

Обзор

This study aims to evaluate the effectiveness of a Task-oriented program in improving functional performance and health outcomes in patients with Multiple Sclerosis.

Вмешательства

  • Другое Task-oriented training
    Participants included in the experimental group will underwent an 8-week TOT intervention, administered twice weekly, with each session lasting 45 minutes. Within this framework, the intervention will comprise sessions involving meaningful and repetitive activities tailored to both the patient and their specific context. The occupations will be selected by each participant through the Canadian Occupational Performance Measure (COMP) tool in the initial assessment. The activities were randomly o
  • Другое Standar medical care and leaflet fatigue management
    Participants included in the control group will continue with their usual treatment and will receive a pamphlet containing information on fatigue management.

Первичные конечные точки

  • Occupational Performance [Срок оценки: Baseline and at 8 weeks at the end of the intervention, and through study completion, at 1, 3, 6, and 12 months post-intervention (an average of 1 year)]
Вторичные конечные точки (1)
  • Fatigue [Срок оценки: Baseline and at 8 weeks at the end of the intervention, and through study completion, at 1, 3, 6, and 12 months post-intervention (an average of 1 year)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosis of Multiple Sclerosis by a neurologist.
  • Aged over 18 years old.
  • Acceptance and signature of the informed consent.

Критерии исключения

  • A cognitive level or condition that did not allow completion of the evaluations.
  • An exacerbation of MS during the previous 3 months.
  • Presence of interfering musculoskeletal, neurological, orthopaedic, and/or rheumatic disorders affecting hand and/or finger mobility, including previous trauma or fracture of the upper extremity.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Испания · 1 центр
  • Faculty of Health Sciences. University of Granada — Granada

Идентификаторы

NCT: NCT07106255 · 036-N-23

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗