Меню
Набор скоро начнётся NCT07105956

Radiolabeled TSPO Targeted Molecular Probe in Alzheimer's Disease.

— Наблюдательное Alzheimer's Disease (AD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alzheimer's Disease (AD). Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Application of a Novel Radiolabeled Translocator Protein (TSPO) Targeted Small Molecular Probe in Neuroinflammation Imaging of Alzheimer's Disease.

Обзор

Evaluate the clinical application value of the novel radiolabeled TSPO-targeted molecular probe Gallium \[68Ga\]-DOTA-HK-011 in neuroinflammation imaging of Alzheimer's disease.

Первичные конечные точки

  • SUVmax of lesion uptake value [Срок оценки: 60min after administration]

Критерии участия

Критерии включения

  • Volunteer for the trial, with the patient or their legal guardian signing the informed consent form.
  • Volunteers are not limited by gender, and the age range is from 18 to 75 years old, including both ends.
  • The patient is diagnosed with Alzheimer's disease (AD), supported by a positive amyloid PET scan.
  • The patient has completed Tau PET scan.

Критерии исключения

  • Individuals with a history of allergy to drugs chemically or biologically similar to TSPO, a history of atopy, or currently suffering from allergic diseases.
  • Use of anti-inflammatory drugs, including corticosteroids and immunosuppressants, within the past 14 days, which may interfere with the accuracy of inflammation imaging.
  • Presence of other coexisting neurological diseases, such as stroke, Parkinson's disease, brain tumors, or mental disorders, including depressive disorder and schizophrenia.
  • Severe cardiac, pulmonary, hepatic, or renal dysfunction, or uncontrolled systemic diseases; 5. Presence of metal implants contraindicated for MRI, including but not limited to cardiac pacemakers, artificial heart valves, and metal stents.
  • Claustrophobia or inability to tolerate prolonged examinations.
  • Pregnant women (defined as those with a positive urine pregnancy test) or breastfeeding women.
  • Patients whose physical condition is unsuitable for radioactive tracer-based imaging examinations.
  • Other circumstances deemed unsuitable for participation in the trial by the researcher.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Nanjing First Hospital — Нанкин

Идентификаторы

NCT: NCT07105956 · KY20250624-06-KS-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗