Меню
Идёт набор NCT07105657

The Outcome of Three Weeks Rehabilitation in Patients With a Total Hip or Knee Replacement Experiencing Persistent Physical Impairments

Наблюдательное Hip Osteoarthritis Knee Osteoarthristis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Rehabilitation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hip Osteoarthritis, Knee Osteoarthristis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Дания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Patients with total hip or knee replacement experiencing persistant problems are offered 3 weeks of intensive rehabilitation.

Подробное описание

Outcomes before, at the end of treatment and at 6 months follow up will be investigated. Data will be handled separately for the two groups of patients: 42 with a total hip replacement and 42 with a total knee replacement. Specific and generic outcomes will be collected.

Вмешательства

  • Другое Rehabilitation
    Three weeks intensive rehabilitation where patients undergo group-based and individualised rehabilitation focusing at improving pain, function and quality of life for the patient

Первичные конечные точки

  • HOOS/KOOS pain (0-100 score) [Срок оценки: Change from baseline (0) to 3 weeks]
  • HOOS/KOOS ADL (0-100 score) [Срок оценки: Change from baseline (0) to 3 weeks]
  • HOOS/KOOS quality of life (0-100 score) [Срок оценки: Change from baseline (0) to 3 weeks]
  • HOOS/KOOS pain (0-100 score) [Срок оценки: Change from 3 weeks to 7 months]
  • HOOS/KOOS ADL (0-100 score) [Срок оценки: Change from 3 weeks to 7 months]
  • HOOS/KOOS quality of life (0-100 score) [Срок оценки: Change from 3 weeks to 7 months]
  • Sit-to-stand test [Срок оценки: Change from baseline (0) to 3 weeks]
  • Sit-to-stand test [Срок оценки: Change from 3 weeks to 7 months]
Вторичные конечные точки (12)
  • Patient acceptable symptom state (yes/no) [Срок оценки: 3 weeks follow up]
  • Patient acceptable symptom state (yes/no) [Срок оценки: 7 months follow up]
  • Pain catastrophising scale (0-52 score) [Срок оценки: Baseline]
  • Pain catastrophising scale (0-52 score) [Срок оценки: 3 weeks]
  • Pain catastrophising scale (0-52 score) [Срок оценки: 7 months]
  • Global rating of change (0-11 score) [Срок оценки: Change from baseline to 3 weeks]
  • Global rating of change (0-11 score) [Срок оценки: Change from baseline to 7 months]
  • The 5-level EQ-5D version (EQ-5D-5L) (0-5 scale) [Срок оценки: Change from baseline (0) to 3 weeks]
  • The 5-level EQ-5D version (EQ-5D-5L) (0-5 scale) [Срок оценки: Change from 3 weeks to 7 mothns]
  • EQ5D VAS (0-100 scale) [Срок оценки: Change from baseline (0) to 3 weeks]
  • EQ5D VAS (0-100 scale) [Срок оценки: Change from 3 weeks to 7 months]
  • HOOS/KOOS symptoms (0-100 score) [Срок оценки: Change from baseline (0) to 3 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

\- Patients with a total hip or knee replacement admitted for intensive rehabilitation

Критерии исключения

  • Patients unable to understand Danish
  • Unable to participate in physical tests
  • Unable to understand questionaires
  • Unable to participate i 6 months follow up

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Дания · 1 центр
  • Horsens Regional Hospital — Brædstrup

Идентификаторы

NCT: NCT07105657 · 1-16-02-329-25

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗