Evaluation of Adherence With Bisphosphonates and Calcium and Vitamin D Supplements in Women With Postmenopausal Osteoporosis
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Post Menopausal Osteoporosis. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Испания
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Observational, Cross-sectional, Multicenter Study to Evaluate Adherence to Different Treatment Regimens With Oral Bisphosphonates and Calcium and Vitamin D Supplements in Postmenopausal Osteoporosis.
Обзор
This study aims to evaluate the adherence of patients to combined treatment with bisphosphonates and calcium and vitamin D supplements, which is one of the usual treatments for postmenopausal osteoporosis. The study will consist of a single visit that will coincide with one of the patient's usual follow-up visits according to standard clinical practice. During this visit, information will be collected from the patient's medical history and an interview will be conducted using 3 questionnaires to assess how and how often the patient takes the treatment, possible forgetfulness, and whether or not the patient is satisfied with their current treatment.
Первичные конечные точки
- Intergroup adherence [Срок оценки: Day 1]
Вторичные конечные точки (6)
- Persistence intergroup [Срок оценки: Day 1]
- Adherence intragroup [Срок оценки: Day 1]
- Persistence intragroup [Срок оценки: Day 1]
- Factors of non-adherence [Срок оценки: Day 1]
- Factors of non-persistence [Срок оценки: Day 1]
- Treatment satisfaction [Срок оценки: Day 1]
Критерии участия
Критерии включения
- \- Women diagnosed with postmenopausal OP.
- \- Women who had been prescribed oral treatment with a BP administered monthly or weekly together with a Ca/D supplement (sachets or chewable tablets) administered daily, at least 6 months prior to inclusion in the study.
- \- Women who had given their written informed consent before participating in the study.
Критерии исключения
None
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Другое
Центры проведения
Испания · 21 центр
- Clinica Gaias Santiago — Santiago de Compostela
- CP Dr Caracuel — Córdoba
- Hospital Reina Sofia — Córdoba
- Hospital Virgen del Rocio — Seville
- CP Dr Agramonte — Palma de Mallorca
- CP Dr Balta — Palma de Mallorca
- CHU Insular - H Materno-Infantil — Las Palmas de Gran Canaria
- CHU Insular - H Materno-Infantil — Las Palmas de Gran Canaria
- … и ещё 13 центров
Идентификаторы
NCT: NCT07105163 · OSTEOAD