Меню
Набор скоро начнётся NCT07105046

Facilitators and Barriers to Cancer Treatment Among Texas Residents

Без фазы С лечением Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Interviews, Focus Groups.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This trial uses semi-structured interviews and focus groups to determine facilitators and barriers of receiving timely cancer treatment among multiple cancers, across multiple insurance types, throughout Texas

Подробное описание

Primary Objectives:

Aim 1: To comprehensively assess barriers to and facilitators of receiving timely cancer treatment, via in-depth telephone interviews among a purposive sample of Texas patients with Stage I-IV breast, colorectal, lung, and prostate cancer and diverse backgrounds.

Aim 2: To generate consensus on barriers and facilitators, as well as their relative importance, via focus groups, among carefully selected Texas patients with Stage I-IV breast, colorectal, lung and prostate cancer and diverse backgrounds,

Вмешательства

  • Другое Interviews
    A 30 to 45-minute in-depth semi-structured interview by phone will be administer, following a semi-structured interview guide.
  • Другое Focus Groups
    45 to 60 minutes video conference

Первичные конечные точки

  • 1. Safety and Adverse Events (AEs) [Срок оценки: Through study completion; an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

Aims 1 and 2

In order to be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:

  • Verbal consent will be obtained
  • Stated willingness to comply with all study procedures and lifestyle considerations and availability for the duration of the study
  • Males and females; Age ≥ 18 years old
  • Documented diagnosis of breast, colorectal, lung, and prostate cancer patients, stage I-IV
  • Either English or Spanish-speaking

Критерии исключения

Aims 1 and 2

An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:

  • Patients who are cognitively impaired
  • Pregnant women

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

США · 1 центр
  • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT07105046 · 2025-0697 · NCI-2025-05584

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗