Меню
Идёт набор NCT07102758

L-PRF vs Connective Tissue With Customized Healing Abutment in Immediate Implant Placement

Без фазы С лечением Recession, Gingival Bone Loss in Jaw

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: L-PRF with dental implant and customized healing abutment, Connective tissue with dental implant and customized healing abutment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Recession, Gingival, Bone Loss in Jaw. Базовые параметры: 21 лет — 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of Soft and Hard Tissue Augmentation by Connective Tissue Graft or Leukocyte-Platelet Rich Fibrin in Immediate Implant Placement With Customized Healing Abutment: A Randomized Controlled Clinical Trial.

Обзор

comparison between L-prf and connective tissue with dental implant

Подробное описание

comparison between L-PRF and Connective tissue with customized healing abutment regaring soft and hard tissue outcomes with immediate dental implants.

Вмешательства

  • Процедура L-PRF with dental implant and customized healing abutment
    L-PRF with dental implant and customized healing abutment
  • Процедура Connective tissue with dental implant and customized healing abutment
    Connective tissue with dental implant and customized healing abutment

Первичные конечные точки

  • Patient-reported pain experience [Срок оценки: first 7 days after surgery]
  • Pink aesthetic score [Срок оценки: before surgery, 3 months and 6 months after surgery]
  • crestal bone loss [Срок оценки: preoperative and 6 months post operative]
Вторичные конечные точки (3)
  • Gingival thickness [Срок оценки: pre opearative, 3 and 6 months post operative]
  • probing pocket depth [Срок оценки: preoperative , 3 and 6 months post operative]
  • keratinized tissue width [Срок оценки: preoperative , 3 and 6 months post operative]

Критерии участия

Критерии включения

  • Intact labial/buccal bone plate
  • The presence of non-restorable single-rooted maxillary centrals, canines or premolars.
  • Sufficient bone volume.
  • Good oral hygiene.
  • Nonsmokers.
  • Sufficient bone width (≥ 1 mm) in the buccal plate of the remaining bone to place an implant confirmed by cone beam computer tomography (CBCT).

Критерии исключения

  • Insufficient bone volume.
  • Active infection.
  • Patients on chemotherapy or radiotherapy.
  • Patients who have systemic disorders {uncontrolled diabetes mellitus, autoimmune disease, …etc},
  • Pregnant patients,
  • Patients with bone diseases
  • Presence of periapical pathology.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Kafrelsheikh University — Kafr ash Shaykh

Идентификаторы

NCT: NCT07102758 · KFSIRB200-436

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗