Меню
Набор скоро начнётся NCT07102056

18F-AlF-NOTA-Octreotide PET in Neuroendocrine Neoplasms

— Наблюдательное Neuroendocrine Tumors

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 18F-AlF-NOTA-Octreotide PET-CT or PET-MR.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neuroendocrine Tumors. Базовые параметры: 20 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prospective Study of 18F-AlF-NOTA-Octreotide PET-CT or PET-MR in Diagnosis, Treatment and Prognosis for Neuroendocrine Neoplasms

Обзор

The study aims to elucidate how 18F-Octreotide PET/CT or PET-MR can assist in accurate localization, treatment planning, prognostic predictions, and the selection of PRRT efficacy in neuroendocrine tumors. It also highlights important applications in lesion segmentation measurement, tumor grading, prognostic survival prediction, and genotype identification.

Вмешательства

  • Диагностический тест 18F-AlF-NOTA-Octreotide PET-CT or PET-MR
    18F-Octreotide PET/CT or PET/MR And enhanced CT or MR Imaging

Первичные конечные точки

  • Diagnostic efficacy [Срок оценки: through study completion, an average of 1.5 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Clinical diagnosed of neuroendocrine neoplasms.
  • Suspected of neuroendocrine neoplasms.

Критерии исключения

  • Inability to undergo biopsy/surgical treatment.
  • Concurrent active malignancy.
  • Severe uncontrolled comorbidities/active infections.
  • Inability to provide informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07102056 · FirstZhejiangU-18OC-NENs

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗