Меню
Набор скоро начнётся NCT07099404

Parathyroid Adenoma Detection With Rubidium-82 Imaging

— Наблюдательное Parathyroid Adenomas Hyperparathyroidism, Primary

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: PET/CT imaging with rubidium-82.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Parathyroid Adenomas, Hyperparathyroidism, Primary. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Parathyroid Adenoma Detection With Rubidium Chloride Imaging: A Proof-of-Concept Study

Обзор

Assess the uptake of rubidium-82 in parathyroid adenomas.

Подробное описание

Parathyroid adenomas demonstrate uptake of rubidium-82 chloride and can be detected with PET imaging.

The investigators aim to describe the uptake pattern of rubidium-82 chloride in parathyroid adenomas as well as compare the uptake pattern of rubidium-82 chloride to that of 18F-fluorocholine in patients with parathyroid adenoma.

Вмешательства

  • Другое PET/CT imaging with rubidium-82
    PET imaging of the neck will be started immediately before infusion of 10 Megabecquerels per kilograms of rubidum-82 over 30 seconds. The acquisition will last 10 minutes. This will be followed by a non-contrast low-dose CT of the neck for localization and attenuation correction.

Первичные конечные точки

  • Uptake pattern of rubidium-82 in parathyroid adenomas [Срок оценки: 3 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Comparison between the uptakes of rubidium-82 and 18F-fluorocholine in patients with parathyroid adenomas [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18y
  • Ability to undergo imaging logistics
  • Ability to provide informed consent
  • Biochemical evidence of primary hyperparathyroidism
  • Documented parathyroid adenoma on prior 18F-fluorocholine imaging

Критерии исключения

  • Normocalcemic primary hyperparathyroidism
  • Breastfeeding or pregnancy
  • Claustrophobia or inability to undergo imaging logistics
  • Any other history, condition, therapy, or uncontrolled intercurrent illness, which could in the opinion of the investigator affect compliance with study requirements or which would make the participant unsuitable for this study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Канада · 2 центра
  • Montreal Heart Institute — Montreal
  • Montreal Jewish General Hospital — Montreal

Идентификаторы

NCT: NCT07099404 · MP-33-2025-3547

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗