Меню
Набор скоро начнётся NCT07099066

Generation of Cell Banks and Biomarker Isolation From Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) (HCD-SLA)

— Наблюдательное Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: sampling blood.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Generation of Skin Fibroblast Banks, Urine-derived Cells and Biomarker Isolation From Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (Als)

Обзор

The aim of this research is to establish different cell banks from patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

Подробное описание

The objective of this research is to:

* Create banks of skin fibroblasts from skin biopsy samples * Create banks of urine-derived cells (UDCs) from urine samples * Build a collection of blood samples to enable isolation of biomarkers.

Вмешательства

  • Другое sampling blood
    3 types of sampling : urine, skin and blood.

Первичные конечные точки

  • Cell banking [Срок оценки: 8 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subjects over 18 years old;
  • Subjects who have given their consent and signed an informed, free and express consent form;
  • Subjects with diagnosed ALS;
  • Subjects affiliated to or benefiting from a social security scheme.

Критерии исключения

  • Subjects with contraindications to the collection of biological samples (blood, skin, urine).
  • Subjects undergoing treatment likely to affect hemostasis (anticoagulants, platelet anti-aggregants, etc.) in the month prior to inclusion and during the study;
  • Subjects with hereditary or acquired haemostasis disorders;
  • Subjects who have undergone physical treatment (radiotherapy, etc.) on the area to be biopsied in the last 6 months;
  • Lidocaine-intolerant subjects;
  • Subjects who have reached the age of majority and are subject to a protective measure or are unable to express their consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07099066 · 2025-A00776-43

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗