Меню
Идёт набор NCT07096973

Cardiac REhabilitation COhort at the Medicine Campus DaVos to invEstigate Recovery

— Наблюдательное Cardiac Rehabilitation Heart Failure Cardiac Arrest (CA) ACS (Acute Coronary Syndrome)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiac Rehabilitation, Heart Failure, Cardiac Arrest (CA), ACS (Acute Coronary Syndrome). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швейцария
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The RECOVER study, titled Cardiac Rehabilitation Cohort at the Medicine Campus Davos for Exploration of Recovery, is a prospective, non-interventional, monocentric cohort study conducted at the Hochgebirgsklinik Davos. The study is sponsored by Medicine Campus Davos AG and the Kühne Foundation, with an estimated start date in July 2025 and planned completion by December 2034, with the possibility of extension. The principal investigator of the study is PD Dr. David Niederseer from Hochgebirgsklinik Davos, who also represents the study. The research team includes co-investigators such as Prof. Dr. Stefan Blankenberg and Prof. Dr. Andreas Ziegler from Cardio-CARE, Medicine Campus Davos, as well as Dr. Jan Vontobel from Hochgebirgsklinik Davos. The study will enroll patients referred to Hochgebirgsklinik Davos for cardiac rehabilitation who provide informed consent. Cardiac rehabilitation is an evidence-based therapy for patients with heart disease, including those who have undergone cardiac procedures or surgeries. The primary objectives are to evaluate baseline patient characteristics, rehabilitation strategies, predictors of recovery, and clinical outcomes during and after rehabilitation. To support this, a detailed database and biobank will be established to allow for comprehensive phenotyping, extensive clinical assessments, and long-term follow-up. RECOVER seeks to gain translational insights into how patient-specific factors - such as genetics, plasma, digital and clinical biomarkers, and comorbidities - influence long-term clinical outcomes. The goal is to identify modifiable risk factors to optimize individualized therapeutic approaches in cardiac rehabilitation.

Первичные конечные точки

  • Composite of cardiovascular mortality, non-fatal myocardial infarction, non-fatal stroke, and hospitalization for heart failure [Срок оценки: Follow-up 1, 5 and 10 years after inclusion]
  • Incidence of all-cause rehospitalization post cardiac intervention or surgery [Срок оценки: Follow-up 1, 5 and 10 years after inclusion]
Вторичные конечные точки (5)
  • Patient reported quality of life (QoL) [Срок оценки: Follow-up 1, 5 and 10 years after inclusion]
  • Re-surgery / Re-intervention [Срок оценки: Follow-up 1, 5 and 10 years after inclusion]
  • New-Onset Atrial Fibrillation [Срок оценки: Follow-up 1, 5 and 10 years after inclusion]
  • Cognitive Function [Срок оценки: Follow-up 1, 5 and 10 years after inclusion]
  • Functional Capacity [Срок оценки: Follow-up 1, 5 and 10 years after inclusion]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients undergoing CR at the HGK
  • Written informed consent
  • Age ≥ 18 years

Критерии исключения

  • Insufficient knowledge of the German language to understand study documents, the interview, or questionnaires interview without translation
  • Physical or psychological incapability to participate in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швейцария · 1 центр
  • Hochgebirgsklinik Davos — Davos

Идентификаторы

NCT: NCT07096973 · 2024-02560

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗