Меню
Идёт набор NCT07096258

EMPATHY NSCLC: European Registry for Plasma-Based Molecular Profiling in Advanced NSCLC Patients

— Наблюдательное NSCLC (Advanced Non-small Cell Lung Cancer)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: NSCLC (Advanced Non-small Cell Lung Cancer). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция, Италия, Испания, Швейцария
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Patient Registry Collecting the Clinical and Molecular Profiling Data of Patients With Locally Advanced and/or Metastatic, Unresectable, Stages IIIB/C or IV Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC), Who Have Not Previously Been Treated for This Advanced Disease and Are Therefore Considered as Patients Receiving First-line Therapy.

Обзор

The goal of this registry is to capture real-world data from plasma- and tissue-based molecular profiling, treatments, outcomes and patient-reported outcomes from patients with advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). The main objective of the study is to better understand the real-world clinical practice of the use and utility of molecular tumour profiling, the choice of treatment, and the outcome after such molecular profiling and treatment.

Первичные конечные точки

  • Actionable biomarkers [Срок оценки: At baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Locally advanced or metastatic, unresectable NSCLC, stages IIIB/C or IV, who have not previously been treated for this advanced disease.
  • Intention-to-initiate first-line tumour therapy for this advanced disease.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 2.
  • At least 18 years of age on the day of signing informed consent, and capable of signing informed consent.

Критерии исключения

  • Any known non-cutaneous malignancy (except for this NSCLC and early-stage non-invasive cervical cancer) that has occurred within 5 years prior to enrolment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Université de Lorraine — Nancy
Италия · 1 центр
  • University of Naples "Federico II" — Naples
Испания · 1 центр
  • General Universitario Gregorio Marañon — Madrid
Швейцария · 1 центр
  • Hôpitaux Universitaires Genève — Geneva

Идентификаторы

NCT: NCT07096258 · EMPATHY NSCLC

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗