Меню
Набор скоро начнётся NCT07096037

Safety and Efficacy of Urtica Dioica Cataplasm in the Management of Osgood-Schlatter Disease in Young Athletes

Без фазы С лечением Osgood-Schlatter Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Urtica dioica cataplasm, Placebo, Vitamin D, Resting conditions.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Osgood-Schlatter Disease. Базовые параметры: 7 лет — 15 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of Safety and Efficacy of Urtica Dioica Cataplasm in the Management of Osgood-Schlatter Disease in Young Athletes: A Study Protocol for Randomized, Double-blind, Placebo Controlled Clinical Trial

Обзор

The primary objective of this clinical trial is to evaluate the efficacy and safety of a topical Urtica dioica cataplasm in managing knee pain and functional limitations in athletic children diagnosed with Osgood-Schlatter Disease. Efficacy will be assessed through changes in knee pain using the Visual Analog Scale (VAS) and functional outcomes using the Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS). Three groups will be tested: * UDC Group: topical application of Urtica dioica cataplasm * Standard Care Group: oral vitamin D supplementation and physical rest * Placebo Group: topical application of a placebo cataplasm using Beta vulgaris subsp. cicla

Вмешательства

  • Другое Urtica dioica cataplasm
    Participants will receive a warm Urtica dioica cataplasm applied topically on the affected knee, once daily for 60 minutes, three times per week (on alternate days) over a 6-week period.
  • Другое Placebo
    Participants will receive a placebo cataplasm, matched in texture, color, and odor to the active treatment. The placebo is inert and safe for pediatric topical use.
  • Препарат Vitamin D
    Participants will receive oral vitamin D.
  • Поведенческое Resting conditions
    Reduction in physical activity based on orthopedic advice.

Первичные конечные точки

  • Pain intensity [Срок оценки: At each clinical visit during the intervention period (three times a week during 6 weeks).]
Вторичные конечные точки (2)
  • Functional knee status [Срок оценки: Assessments will be done at baseline and after 6 weeks.]
  • Return to sport [Срок оценки: 6 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Healthy male children between 7 and 15 years of age
  • Active in regular sports practice (e.g., football)
  • Clinically confirmed diagnosis of OSD

Критерии исключения

  • Known allergy to Urtica dioica
  • Presence of dermatological conditions or lesions on the knees
  • Recent use of anti-inflammatory medications
  • History of immune or chronic inflammatory diseases
  • Diagnosis of any other bone disorder

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07096037 · UDC-OSD-2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗