Меню
Набор скоро начнётся NCT07095179

Effects of Inspiratory Muscle Exercise on Health

Без фазы С лечением Intermittent Inspiratory Muscle Training Eupnea

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Eupnea, Intermittent inspiratory muscle training (IIMT).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intermittent Inspiratory Muscle Training, Eupnea. Базовые параметры: 20 лет — 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Acute Effects of Intermittent Inspiratory Muscle Training on Blood Glucose and Vascular Function Responses

Обзор

The purpose of this study is to investigate whether inspiratory muscle training has an immediate effect on energy expenditure, heart rate, blood glucose, blood pressure, and arterial stiffness in healthy adults, obese adults, and adults with type 2 diabetes.

Подробное описание

Participants will be asked to complete two trials involving intermittent exercise, which will include eupnea and inspiratory muscle training (IMT), as well as a resting control condition, in a randomized crossover study design. The trials will be separated by a minimum of 48 hours and will be completed within a 7-day period. Throughout all trials, participants will be required to remain relaxed and seated on an adjustable examination bed. For the IMT intensity, participants will utilize an inspiratory muscle training device (PowerBreathe Plus, Powerbreathe International Ltd., UK) and adjust the resistance to a level at which breathing continuously for 20 breaths is perceived as "somewhat hard" (RPE = 13), according to the Rating of Perceived Exertion (RPE) scale. This will take place during a 3.5-hour oral glucose tolerance test (OGTT). During the trials, participants may watch television or read; however, typing on a laptop or computer will be prohibited.

Вмешательства

  • Поведенческое Eupnea
    Participants will breathe normally.
  • Поведенческое Intermittent inspiratory muscle training (IIMT)
    Intermittent inspiratory muscle training (IIMT) will be conducted throughout the trial

Первичные конечные точки

  • Blood glycaemic responses [Срок оценки: 0 (baseline), 30, 60, 120, and 210 minutes during the 210-minute trial]
  • Pulse wave velocity (PWV) [Срок оценки: 0 (baseline), 30, 60, 90, 150, and 210 minutes during the 210-minute trial]
Вторичные конечные точки (4)
  • Energy expenditure [Срок оценки: First 90 minutes during the 210-minute trial]
  • Heart Rate Variability (HRV) [Срок оценки: In a regular patterns during the 210-minute trial]
  • Visual analogue scale (VAS) [Срок оценки: Every 30 minutes during the 210-minute trial]
  • Perceived stress scale (PSS) [Срок оценки: Every 30 minutes during the 210-minute trial]

Критерии участия

Критерии включения

  • Healthy adults, obese adults and adults with type 2 diabetes
  • Aged between 20 to 45 years
  • Weight stable for more than 3 months (no change in weight +/- 3%)
  • Non-smoker
  • Non-highly trained athletic team members
  • Normal lifestyle patterns

Критерии исключения

  • Personal history of/existing hypertension, respiratory infectious disease, cardiovascular disease, metabolic disease
  • Taking medications that may influence lipid or carbohydrate metabolism or immune system function

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07095179 · 202506HM022

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗