Меню
Идёт набор NCT07094451

Virtual Reality for Pain Control in US-Guided Obstetric Needle Procedures

Без фазы С лечением Procedural Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Virtual Reality, Ultrasound.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Procedural Pain. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Virtual Reality for Pain Control During US-guided Needle Procedures in Obstetric Patients: A Prospective Pilot Study

Обзор

This is a single-site randomized controlled pilot study at Mount Sinai Hospital evaluating the effect of virtual reality on procedural pain and anxiety in obstetric patients undergoing ultrasound-guided needle procedures. Patients will be randomized to receive either VR or standard care during the procedure and complete validated questionnaires assessing pain, anxiety, intervention acceptability, and satisfaction.

Вмешательства

  • Устройство Virtual Reality
    Meta Quest 2 virtual reality headset. The VR experience includes an interactive, immersive environment with classical music and wrist-controlled movement to match floating visual cues to a beat. The experience is designed to be soothing and require minimal movement.
  • Процедура Ultrasound
    Ultrasound-guided (US-Guided) procedure

Первичные конечные точки

  • Short-form McGill Pain Questionnaire [Срок оценки: Immediately post-procedure]
Вторичные конечные точки (3)
  • Acceptability of Intervention Measure (AIM) [Срок оценки: Immediately post-procedure (procedure lasts approximately 20 minutes)]
  • State-Trait Anxiety Inventory (STAI) [Срок оценки: Immediately Pre-procedure and immediately post-procedure (procedure lasts approximately 20 minutes)]
  • Visual Analog Scale for Satisfaction [Срок оценки: Immediately post-procedure (procedure lasts approximately 20 minutes)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18
  • English-speaking
  • Undergoing ultrasound-guided needle procedure at Mount Sinai

Критерии исключения

  • History of seizures
  • Severe motion sickness

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mount Sinai Obstetrics and Gynecology — New York

Идентификаторы

NCT: NCT07094451 · STUDY-25-00020

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗