Меню
Набор скоро начнётся NCT07093892

Cohort Study on Cognitive Decline in Elderly

— Наблюдательное Alzheimer's Disease，Mild Cognitive Impairment

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alzheimer's Disease，Mild Cognitive Impairment. Базовые параметры: от 55 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Alzheimer's Disease (AD) prevention and control currently face severe challenges, with limited treatment options and effectiveness available. Once the disease progresses to the AD stage, it is essentially irreversible. Before the onset of AD, there is a prolonged asymptomatic period and a stage of mild cognitive impairment (MCI), which represents a critical window for early screening, diagnosis, and intervention. Therefore, early screening, diagnosis, and intervention during the MCI stage are crucial for slowing or halting the rising trend of AD and alleviating its disease burden. This study plans to enroll elderly individuals from communities around Peking University Third Hospital to establish a prospective cohort. Participants will undergo cognitive assessments and blood biomarker testing, followed by a three-year follow-up and management program. The study aims to obtain epidemiological data on MCI and AD in community populations, investigate the relationships between known risk factors, genetic factors, and blood biomarkers with disease progression, explore additional biomarkers, and develop predictive models. These efforts will contribute to promoting early diagnosis, early intervention, and improved prognosis.

Первичные конечные точки

  • The change of MMSE [Срок оценки: 3 years]
  • The change of MoCA [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 55 years or older;
  • No diagnosis of Alzheimer's disease (AD);
  • Participants are able to complete cognitive tests, provide biological samples, undergo neuroimaging examinations, and cooperate throughout the entire study process;
  • Signed informed consent.

Критерии исключения

  • Participants with severe mental illness, tumor-related cachexia, severe hepatic or renal insufficiency, or other major physical conditions that may hinder cooperation with the examinations;
  • Participants who are unable to complete the required assessments due to visual or hearing impairments;
  • Contraindications for MRI or other study-related examinations.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07093892 · M20250361

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗