Меню
Набор скоро начнётся NCT07093775

Additional Prognostic Value of Tumor Grade Beyond the 21-gene Recurrence Score

— Наблюдательное Breast Cancer Tumor Grade

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Tumor grade (I or II vs. III).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer, Tumor Grade. Базовые параметры: от 20 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prognostic Implication of Tumor Grade in Patients With Node-negative Breast Cancer Aged ≤ 50 Years With 21-gene Recurrence Scores of 11-25

Обзор

To evaluated the prognostic significance of tumor grade in patients with node-negative, hormone receptor-positive, and human epidermal growth factor receptor 2-negative breast cancers treated according to RS-guided strategies.

Вмешательства

  • Другое Tumor grade (I or II vs. III)
    We compared the prognosis according to the tumor grade stratified by 21-gene recurrence score

Первичные конечные точки

  • Recurrence-free interval [Срок оценки: through study completion, an average of 5 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with hormone receptor-positive, HER2-negative early-stage breast cancer
  • Patients treated between January 2011 and December 2023
  • Patients with available clinicopathologic data and 21-gene Oncotype DX assay results confirmed through electronic medical records

Критерии исключения

  • Patients with breast cancer under the age of 20
  • Patients diagnosed with stage IV breast cancer
  • Patients for whom clinicopathologic data cannot be retrieved from electronic medical records

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07093775 · 3-2025-0107

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗