Меню
Идёт набор NCT07093528

A Study Of CS Reducer For Symptomatic Heart Failure With HFpEF And CMD

— Наблюдательное Heart Failure With Preserved Ejection Fraction Coronary Microvascular Dysfunction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Cardiovascular Magnetic Resonance (CMR).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Heart Failure With Preserved Ejection Fraction, Coronary Microvascular Dysfunction. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

CMR Substudy of Coronary Sinus Reducer for the Management of Symptomatic Heart Failure With a Preserved Ejection Fraction (HFpEF) Associated With Coronary Microvascular Dysfunction (CMD)

Обзор

To evaluate the effect of CS reducer implantation in patients with HFPEF and CMD on myocardial ischemia, measured by stress myocardial perfusion using cardiovascular magnetic resonance (CMR)

Вмешательства

  • Диагностический тест Cardiovascular Magnetic Resonance (CMR)
    Patients will consent to undergo a 50-minute non-invasive stress perfusion CMR.

Первичные конечные точки

  • Change in endocardial:epicardial perfusion ratio [Срок оценки: Baseline, 6 Months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18
  • Enrollment in main CS-reducer HFPEF study IRB# 25-002292

Критерии исключения

  • Metal implants that are not suitable for MRI
  • Inability or unwillingness of individual to give written informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT07093528 · 25-005812

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗