Меню
Идёт набор NCT07092124

Validation of a Virtual Reality Test for the Assessment of Visually Impaired Patients Undergoing Low Vision Rehabilitation

Без фазы С лечением Low Vision

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: test visionumVR.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Low Vision. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Low vision rehabilitation is a vital part of care for visually impaired patients, who are usually referred to orthoptists to develop visual strategies and optimize residual vision. This rehabilitation significantly improves quality of life by enhancing autonomy and reducing depression. It employs various tools, from traditional exercises to specialized software. Advances in virtual reality (VR) offer new promising opportunities by creating immersive environments tailored to patients' residual vision, increasing motivation and exercise effectiveness. In this context, VisionumVR was developed-a VR test using the Meta Quest 3 headset to assess functional vision during rehabilitation. It evaluates hand-eye coordination, visual discrimination, and visual exploration through a daily-life-inspired task. This standardized 20-minute test aims to measure patients' progress throughout their orthoptic rehabilitation.

Вмешательства

  • Устройство test visionumVR
    Two evaluation sessions with VisionumVR one month apart

Первичные конечные точки

  • repetability [Срок оценки: Day 0 and Month 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient (regardless of visual pathology) who is about to begin or has begun orthoptic low vision rehabilitation;
  • Patient requiring at least five orthoptic rehabilitation sessions that can be completed before the end of the study;
  • Binocular visual acuity ≥ 1/20 (≤ 1.3 logMAR), regardless of type of vision loss (central, mixed, or peripheral);
  • Sufficient knowledge of the French language.

Критерии исключения

  • Neurodegenerative diseases or any other condition that could interfere with the planned assessments in this study (known epilepsy and/or history of seizures, dysfunction of the dominant upper limb, etc.);
  • Medications that may cause motor, visual, or cognitive impairments (neuroleptics, etc.) or interfere with the study assessments;
  • Pregnant women (pregnancy can cause vision fluctuations, and wearing a virtual reality headset is not recommended);
  • Participation in another clinical trial that may interfere with the current study;
  • Inability to follow instructions or read.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Франция · 2 центра
  • Centre Régional Basse Vision et Trouble de l'Audition — Angers
  • Institut de Réadaptation Visuelle Saint-Louis — Paris

Идентификаторы

NCT: NCT07092124 · P_VST_2025_2

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗