Ultrasound Guided Interscalene, Suprascapular and Anterior Glenoid Nerve Blocks on Diaphragmatic Excursion and Analgesia Following Arthroscopic Shoulder Surgery
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Interscalene brachial plexus block, Suprascapular nerve block, Anterior glenoid block, Suprascapular nerve block + Anterior glenoid block.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Interscalene Block, Suprascapular Nerve Block, Anterior Glenoid Nerve Block, Diaphragmatic Excursion. Базовые параметры: 21 лет — 65 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Египет
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
The Effect of Ultrasound Guided Interscalene, Suprascapular and Anterior Glenoid Nerve Blocks on Diaphragmatic Excursion and Analgesia Following Arthroscopic Shoulder Surgery: A Prospective Randomized Controlled Study
Обзор
This study aims to evaluate the diaphragmatic movement and postoperative analgesia following anterior glenoid, suprascapular, and interscalene nerve blocks in patients undergoing elective arthroscopic shoulder surgery.
Подробное описание
Arthroscopic shoulder surgery is a key approach for diagnosing and treating many shoulder disorders. Nevertheless, 30-70% of patients often experience moderate to severe pain, especially at 48 h after the operation, which affects rapid recovery.
The interscalene brachial plexus block (ISB) remains the gold standard for providing analgesia after shoulder surgery. Suprascapular nerve block (SSNB) is the most commonly used regional nerve block. Seventy percent of the sensory nerve fibers of the shoulder joint are innervated by the suprascapular nerve (SSN), with the supraspinatus and infraspinatus being directly innervated by the SSN.
Вмешательства
- Другое Interscalene brachial plexus block
Patients will receive general anesthesia, plus an ultrasound-guided interscalene brachial plexus block (ISB) with the injection of 15 mL of 0.25% bupivacaine. - Другое Suprascapular nerve block
Patients will receive general anesthesia plus an ultrasound-guided suprascapular nerve block (SSNB) with injection of 15 ml of 0.25% bupivacaine. - Другое Anterior glenoid block
Patients will receive general anesthesia plus an ultrasound-guided anterior glenoid block with injection of 15 ml of 0.25% bupivacaine. - Другое Suprascapular nerve block + Anterior glenoid block
Patients will receive general anesthesia, along with a total volume of 30 mL of 0.25% bupivacaine, divided into 15 mL for ultrasound-guided SSNB and 15 mL for ultrasound-guided anterior glenoid block.
Первичные конечные точки
- Incidence of hemi-diaphragmatic paralysis [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
Вторичные конечные точки (3)
- Degree of pain [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
- Total analgesic consumption [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
- Degree of patient satisfaction [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
Критерии участия
Критерии включения
- Age from 21 to 65 years.
- Both sexes.
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I or II.
- Scheduled for arthroscopic shoulder surgery.
Критерии исключения
- Patient's refusal to participate.
- Patients with a history of allergy to local anesthetics.
- Patients with a history of chronic use of painkillers.
- Patients presented with mental dysfunction.
- Patients with coagulation disorders.
- Patients presented with skin or soft tissue infection at the proposed site of needle Insertion.
- Pregnant Patients.
- Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) or a Body Mass Index (BMI) of more than 40.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Двойное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Египет · 1 центр
- Tanta University — Tanta
Идентификаторы
NCT: NCT07090733 · 36265MD/12/24