A Study in Patients Reporting Cannabis Use Followed With an Application-Based Cannabis Journal
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Pilot Companion Cancer Cohort Study to the Wake Forest COSMIC Study (WF-2304) in Patients Reporting Cannabis Use Followed With an Application-Based Cannabis Journal
Обзор
This study is being done because there is a significant lack of data on the use of cannabis amongst cancer patients. The investigators believe that the collection of this data will help researchers and clinicians better understand the needs and the impact of cannabis use in this specific patient population.
Первичные конечные точки
- Cannabis Use [Срок оценки: Enrollment + 6 months]
Вторичные конечные точки (1)
- Patient Reported Symptoms [Срок оценки: Enrollment + 6 months]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients must be 18 years of age or older and able to give verbal informed consent to participate.
- Patients must be able to speak, read and understand English.
- Patients must report use of cannabis at time of study participation.
- Patients must have access to internet and ability to download Releaf™ App (MoreBetter, Ltd.) to a smartphone or tablet and must use Releaf™ App (MoreBetter, Ltd.) for cannabis journaling.
- Patients must be able to send and receive text messages, and be able to interact with web-pages on smartphone or tablet.
- There are 2 scenarios that patients are eligible for participation, and are listed below:
- Patients must have a cancer diagnosis for which they are receiving active therapy defined as follows:
- Surgery - must be within a 30-day pre- and/or post-operative (peri-operative) window if single modality of care. Patients must be 18 years of age or older and able to give verbal informed consent to participate.
- Radiation - must be within a 30-day pre- (simulation planning phase) and/or post-radiation window if single modality of care.
- Any anticancer systemic therapy including hormonal, biologic, targeted, and/or cytotoxic chemotherapy. Understandably, numerous patients recruited under surgery and/or radiation will receive systemic therapy as part of combined modality therapy, which is permissible. Regardless, all details regarding cancer diagnosis, stage, and treatment will be collected from the EMR, which will be detailed in the informed consent document.
- Any patient in follow-up by their primary oncology care provider and/or AYA and cardio-oncology survivorship clinic(s).
- All patients must be treated within the MHCCN thus ensuring access to clinical data in our system-wide EMR (Epic).
- Patients must obtain their cannabis either from a medical-use store, adult-use (recreational) store or both. Patients must obtain cannabis ONLY from medical/recreational stores. Illicit (or homegrown) sources are strictly prohibited.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07089225 · 20250219.1100 · 5UG1CA189824