Меню
Набор скоро начнётся NCT07088978

Adaptation of the PROFFIT Instrument Into Turkish: A Validity and Reliability Study

— Наблюдательное Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Adaptation of the Patient Reported Outcomes for Fighting Financial Toxicity of Cancer (PROFFIT) Instrument Into Turkish: A Validity and Reliability Study

Обзор

The aim of this study is to evaluate the Turkish validity and reliability of the Patient Reported Outcomes for Fighting Financial Toxicity of Cancer (PROFFIT) developed in Italy.

Подробное описание

The scale validity of the study will be evaluated through language and content validity, construct validity, criterion validity, and known-group validity methods; while the scale reliability will be assessed by calculating the Cronbach's alpha and McDonald's omega reliability coefficients.

Первичные конечные точки

  • Validity Assessment-Language and Content Validity [Срок оценки: Through study completion, an average of 12 months]
  • Validity Assessment-Content Validity Index (CVI) [Срок оценки: Through study completion, an average of 12 months]
  • Validity Assessment-Content Validity Ratio (CVR) [Срок оценки: Through study completion, an average of 12 months]
  • Validity Assessment-Construct Validity [Срок оценки: Through study completion, an average of 12 months]
  • Validity Assessment- Criterion Validity [Срок оценки: Through study completion, an average of 12 months]
  • Validity Assessment- Known-Group Validity [Срок оценки: Through study completion, an average of 12 months]
  • Reliability Assessment [Срок оценки: Through study completion, an average of 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Individuals diagnosed with solid cancer or hematologic malignancy, either histologically or cytologically, and aware of their diagnosis,
  • Those who have received cancer treatment (chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy, hormonal therapy, radiotherapy, or a combination of these treatments) within the last three months,
  • Individuals over the age of 18,
  • Those without a diagnosed psychiatric illness (such as depression, panic attacks, schizophrenia, etc.),
  • Individuals without auditory or cognitive impairments,
  • Turkish-speaking and literate volunteers.

Критерии исключения

  • Individuals who fill out the data collection forms incompletely or wish to withdraw from the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07088978 · Akdeniz_University

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗