Меню
Идёт набор NCT07088900

The Effectiveness of Dexmedetomidine as an Adjuvant for Bupivacaine Caudal Block in Pediatric Open Appendectomy Under General Anesthesia

Без фазы С лечением Appendectomy Pediatric

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: caudal block using dexmedetomidine with bupivacaine, caudal block with bupivacaine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Appendectomy, Pediatric. Базовые параметры: 2 лет — 7 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to evaluate if adding dexmedetomidine to bupivacaine in a caudal block can provide longer and better quality pain relief for children after open appendectomy surgery. The study will also assess the effect of this combination on the quality of recovery, including the incidence of emergence delirium, and its overall safety profile.

Вмешательства

  • Процедура caudal block using dexmedetomidine with bupivacaine
    Patients will receive a single-shot caudal block with 1 mL/kg of 0.25% bupivacaine mixed with 1 µg/kg of dexmedetomidine (diluted in 1 mL of normal saline).
  • Процедура caudal block with bupivacaine
    Patients will receive a single-shot caudal block with 1 mL/kg of 0.25% bupivacaine mixed with 1 mL of normal saline

Первичные конечные точки

  • Time to First Rescue Analgesia: [Срок оценки: Up to 24 hours post-caudal block]

Критерии участия

Критерии включения

  • ASA (American Society of Anesthesiologists) physical status I or II.
  • Legal guardian provides written informed consent. Exclusion Criteria
  • Refusal of participation by the legal guardian.
  • Known allergy or hypersensitivity to local anesthetics or dexmedetomidine.
  • Coagulation disorder or receiving anticoagulant therapy.
  • Active infection at or near the injection site.
  • Significant anatomical abnormalities of the lumbosacral spine.
  • Pre-existing neurological disorders, psychiatric disorders, or a history of convulsions.
  • Anticipated surgery time of more than 2.5 hours.
  • Patients with severe asthma or active wheezing.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Ain Shams university hospitals — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT07088900 · FMASU MD352a/2023/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗