Меню
Набор скоро начнётся NCT07088692

Clinical Observation and Risk Factor Analysis of the Incidence of Postoperative PTSD in Children

— Наблюдательное PTSD

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: PTSD. Базовые параметры: 6 лет — 12 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Preoperative anxiety, pain, and repeated exposure to general anesthesia may increase the risk of post-traumatic stress disorder (PTSD) in children. This study aims to establish a clinical database by collecting the incidence and risk factors of PTSD in children aged 6 to 12 undergoing elective surgery under general anesthesia, with a primary focus on evaluating the overall postoperative PTSD incidence, its incidence at different time points, and identifying potential risk factors.

Первичные конечные точки

  • Overall incidence of PTSD at different time points [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Children aged 6-12 years scheduled for elective surgery under general anesthesia.
  • Parent or legal guardian provides informed consent and agrees to complete a 1-year follow-up.

Критерии исключения

  • History of psychiatric disorders (e.g., PTSD, anxiety disorders), substance abuse, long-term use of steroids or hormonal medications.
  • Significant cognitive impairment that hinders understanding of study procedures.
  • Emergency surgery or trauma-related procedures requiring urgent general anesthesia.
  • Recent (within two weeks) upper respiratory tract infection or severe pulmonary disease.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The Plastic Surgery Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07088692 · YS2024CG022

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗