Меню
Идёт набор NCT07088302

Effect OF Lactase Enzyme Supplements ON Intolerance IN Preterm Neonates

Без фазы С лечением Premature Feeding Disorders Lactase Deficiency, Congenital

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: lactase administration, placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Premature, Feeding Disorders, Lactase Deficiency, Congenital. Базовые параметры: 3 Days — 1 мес. · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effect OF Lactase Enzyme Supplements ON Protection Against Feeding Intolerance IN Preterm Neonates

Обзор

This study aims to study the effect of lactase enzyme in preventing feeding intolerance in preterm neonates in neonatal intensive care unit at Alexandria University Children's Hospital.

Вмешательства

  • Препарат lactase administration
    1 drop for each 10 ml of formula milk for 14 days
  • Другое placebo
    10 ml milk without lactase

Первичные конечные точки

  • Feeding intolerance: [Срок оценки: first two weeks of life]

Критерии участия

Inclusion criteria will be as follows:

  • Preterm neonates ≤ 32 weeks gestational age.
  • Start feeding in the first 72 hours of life. 8. Exclusion criteria

Patients with any of the following will be excluded:

  • Parental consent lacking/refusal.
  • Obvious major congenital abnormalities.
  • Infants more than 72 hours of age at the time of randomization.
  • Delayed introduction of feeding (beyond three days of life).
  • Known galactosemia.
  • Severe IUGR. -

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Marwa Mohamed Farag — Alexandria

Идентификаторы

NCT: NCT07088302 · 0108387

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗