Меню
Набор скоро начнётся NCT07088276

Microneedling Combined With Topical Crisaborole 2 % Ointment in Treatment of Vitiligo.

Без фазы С лечением Vitiligo

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: microneedling with topical crisaborole.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Vitiligo. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Microneedling Combined With Topical Crisaborole 2 % Ointment in Treatment of Vitiligo. A Prospective Controlled Trial.

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if topical crisaborole ointment works to treat vitiligo. It will also learn about the safety of the drug. The main questions it aims to answer are: Can the drug cause repigmentation of vitiligo lesions when used as topical form after microneedling? What medical problems do participants have when the drug used? Participants will: Visit the clinic once every 2 weeks to have the microneedling sessions for 3 months. and also they will have narrow band UVB sessions two times per week. Record any side effect they have during or after the sessions.

Вмешательства

  • Процедура microneedling with topical crisaborole
    From each patient 3 patches will be selected The first will have microneedling and topical crisaborole and NB UVB sessions The second will have microneedling and NB UVB sessions The third will be exposed only to NB UVB sessions The microneedling sessions will be every 2 weeks for 6 sessions

Первичные конечные точки

  • Repigmentation of vitiligo lesions [Срок оценки: 3 months from the start of treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients suffer from non-segmental stable vitiligo.
  • Patients who will accept to be included in the study and will sign a written consent.

Критерии исключения

  • Patients with history of koebnerization or any sign of disease activity.
  • Patients with keloid tendency.
  • Patients with active infection.
  • Pregnant or lactating woman.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07088276 · 36264MS976/6/25

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗