Меню
Набор скоро начнётся NCT07085364

Attentional Focus Training on Visuomotor Control in Older Adults

Без фазы С лечением Gait Attention Older Adults

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Attentional focus, Control.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gait, Attention, Older Adults. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study will be a pilot randomized controlled trial, to investigate the effectiveness of an external focus training on visuomotor performance while comparing with an active control group.

Подробное описание

All eligible participants will be randomly divided into two groups: external focus gait training group (EXT) and active control group (CON). All participants will complete two assessment sessions: at baseline (T0) and immediately following the completion of all training sessions (T1). A total of twelve training sessions (about 45 minutes per session), held twice a week for six weeks, would be provided to participants in both training groups.

Вмешательства

  • Поведенческое Attentional focus
    Every training session will include the following activities for both groups: a 5-minute warm-up; a 30-minute walking training; and a 5-minute cool-down. The walking training will be conducted within a level-ground walking field. Participants will be instructed to look at and step on specific markers/labels that will be attached along the walking paths.
  • Поведенческое Control
    Every training session will include the following activities for both groups: a 5-minute warm-up; a 30-minute walking training; and a 5-minute cool-down. The walking training will be conducted within a level-ground walking field. No markers/labels will be attached and no relevant instructions will be provided apart from the general instruction.

Первичные конечные точки

  • Gait stability - variability of stride time [Срок оценки: baseline (pre-intervention), immediately after intervention (post-intervention)]
  • Gait stability - variability of stride length [Срок оценки: baseline (pre-intervention), immediately after intervention (post-intervention)]
  • Gait stability - variability of step width [Срок оценки: baseline (pre-intervention), immediately after intervention (post-intervention)]
  • Visual search behaviours - location of fixation [Срок оценки: baseline (pre-intervention), immediately after intervention (post-intervention)]
  • Visual search behaviours - the number of fixation [Срок оценки: baseline (pre-intervention), immediately after intervention (post-intervention)]
  • Visual search behaviours - fixation duration [Срок оценки: baseline (pre-intervention), immediately after intervention (post-intervention)]
Вторичные конечные точки (5)
  • Functional balance and gait [Срок оценки: baseline (pre-intervention), immediately after intervention (post-intervention)]
  • Falls efficacy [Срок оценки: baseline (pre-intervention), immediately after intervention (post-intervention)]
  • Conscious movement processing [Срок оценки: baseline (pre-intervention), immediately after intervention (post-intervention)]
  • Functional balance [Срок оценки: baseline (pre-intervention), immediately after intervention (post-intervention)]
  • Functional mobility [Срок оценки: baseline (pre-intervention), immediately after intervention (post-intervention)]

Критерии участия

Критерии включения

  • aged 65 or above
  • able to walk independently indoor for at least 40 metres
  • static visual acuity score 20/40 or above
  • scoring 22/30 or above in the Montreal Cognitive Assessment Hong Kong version
  • without any history of untreated major neurological, vestibular or musculoskeletal deficits (e.g., stroke or Parkinson's disease)
  • without any unstable medical condition that can compromise safety during the experiment
  • scoring less than 24/28 in the Tinetti Balance Assessment Tool or scoring 50/56 or below in the Berg Balance Scale

Критерии исключения

  • none

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07085364 · HSEARS20250107004

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗