Impact of Integrating Two Nano Based Irrigants With Two Activation Techniques in Treatment of Teeth With Acute Pulpitis on Postoperative Pain and Flare up Incidence
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Chitosan Nanoparticles Irrigant, aloe vera nanoparticles irrigant, Diode Laser Activation, ultrasonic activator.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Postoperative Pain, Flare up, Flare Up, Symptom. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Impact of Integrating Two Nano Based Irrigants With Two Activation Techniques in Treatment of Teeth With Acute Pulpitis on Postoperative Pain and Flare up Incidence: A Randomized Clinical Study
Обзор
This study aimed to evaluate and compare impact of integrating passive ultrasonic activation and laser activation with nano-chitosan and aloe vera in terms of postoperative pain and flare-up incidence in a randomized clinical trial.
Вмешательства
- Другое Chitosan Nanoparticles Irrigant
using Chitosan Nanoparticles irrigant as a final irrigation solution. - Другое aloe vera nanoparticles irrigant
using Aloe Vera Nanoparticles irrigant as a final irrigation solution. - Устройство Diode Laser Activation
activation of nanoparticles irrigants using diode laser - Устройство ultrasonic activator
activation of nanoparticles irrigants using ultrasonic activator
Первичные конечные точки
- postoperative pain intensity Postoperative pain is to be assessed using visual analog scale (VAS), A scale from (0 to 10) where "0" means no pain and "10 means a severe pain that has never faced before. [Срок оценки: [Time Frame: 6, 12, 24, 48, 72 hours and 7 days after the first visit to collect the postoperative pain data.]]
Вторичные конечные точки (1)
- Flare-Up Incidence Flare-up is assessed through asking the patient to notify the investigator if any sudden severe pain or swelling takes place. [Срок оценки: [Time Frame: Within 7 days post-treatment)]
Критерии участия
Критерии включения
- Age 18-60 (adults only)
- multiple-rooted with multiple root canal.
- Permanent teeth with mature apex and complete root formation.
- Without root caries.
- Tooth must be restorable.
- Without anatomical abnormalities such as fusion.
- Healthy patient category I according to ASA.
- Vital tooth, with acute irreversible pulpitis and without peri-apical periodontitis.
- No periapical radiolucency.
- Consent Patients for who consent to participate and attend follow-up appointments.
Критерии исключения
- single root canals or double root.
- Root canal calcifications.
- Root resorption or fracture.
- Previously root canal treated teeth.
- immunocompromised patients.
- Pregnant females
- Patients with systemic diseases as diabetic or hypertension patients.
- Patients with facial swelling.
- patients who use analgesics or antibiotics within 48-72 hours.
- Allergy to any materials used (e.g., irrigants or anesthetics).
- psychiatric illness
- Teeth that are not indicated for endodontic treatment: bad oral hygiene, mobile teeth, or recessed teeth.
- Previously endodontically treated teeth.
- Teeth with sinus tract.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Простое слепое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07084194 · EC Reaseach NO.1079