Меню
Набор скоро начнётся NCT07082933

Long-term Survival and Influencing Factors of Patients With Pulmonary Arterial Hypertension and Diabetes

— Наблюдательное Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Standard medical treatment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pulmonary Arterial Hypertension (PAH). Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Long-term Survival and Influencing Factors of Patients With Pulmonary Arterial Hypertension and diabetes-a Multicenter Retrospective Cohort Study

Обзор

This is a multicenter retrospective cohort study on pulmonary arterial hypertension. It is expected to collect data from no less than 5,000 patients to compare the long-term overall survival of patients with and without diabetes, and analysis the risk factors of the overall survival .

Вмешательства

  • Другое Standard medical treatment
    Standard medical treatment

Первичные конечные точки

  • Overall Survival [Срок оценки: 10 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Pulmonary Artery Pressure(PAP) [Срок оценки: baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Individuals aged 18 to 80 years with full capacity for civil conduct.
  • Patients diagnosed with pulmonary hypertension by community-level and/or higher-level medical institutions.

Критерии исключения

  • Patients with malignant tumors.
  • Other physical conditions judged by the researchers as making the patients ineligible to participate in the clinical study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07082933 · KY-20252240

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗