Меню
Набор по приглашению NCT07081841

AB-1005 Long-Term Follow-up Study

— Наблюдательное Parkinson's Disease Multiple System Atrophy, Parkinson Variant

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Observation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Parkinson's Disease, Multiple System Atrophy, Parkinson Variant. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Long-Term Safety and Efficacy Follow-up of AB-1005 Gene Transfer Study Participants With Parkinson's Disease or Multiple System Atrophy

Обзор

This is an observational, long term, follow-up study for participants with Parkinson's disease (PD) or Multiple System Atrophy-Parkinsonian subtype (MSA-P) who participated in prior interventional studies with AB-1005. It is intended to better understand the long-term safety of AB-1005, how well tolerated it is and how long lasting the effects are.

Вмешательства

  • Другое Observation
    This is an observational study in which safety laboratories and non-invasive routine clinical assessments are conducted to gauge long term safety and efficacy.

Первичные конечные точки

  • Long term safety and tolerability [Срок оценки: Up to 10 years post surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • PD and MSA-P participants that are or were enrolled in an interventional AB-1005 study and provide informed consent

Критерии исключения

  • There are no exclusion criteria

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 2 центра
  • University of California San Francisco — San Francisco
  • Ohio State University — Columbus

Идентификаторы

NCT: NCT07081841 · ASK-PD0-CS002

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗