Меню
Набор скоро начнётся NCT07081321

The Effect of Different Delivery Positions on Pelvic Floor Function.

— Наблюдательное Stress Urinary Incontinence (SUI)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Lithotomy position, Lateral Position, Upright Position.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stress Urinary Incontinence (SUI). Базовые параметры: 20 лет — 35 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study is a cohort clinical study. Baseline data were collected from cases recruited at pregnancy, and the eligible subjects were grouped into 3 groups according to different delivery position including supine position group, upright position group, and lateral position group. Different delivery positions along with respectively timeand obstetric conditions were recorded at delivery. Pelvic floor function assessments were performed at postpartum.

Вмешательства

  • Поведенческое Lithotomy position
    Participants in the lithotomy decubitus position group were in the lithotomy position at the second stage of labor of delivery.
  • Поведенческое Lateral Position
    Participants in the lateral position group were in the lateral position at the second stage of labor of delivery.
  • Поведенческое Upright Position
    Participants in the upright position group were in the upright position at the second stage of labor of delivery.

Первичные конечные точки

  • Stress urinary incontence (SUI) occurrence at 6 weeks postpartum [Срок оценки: at 6 (±1) weeks postpartum]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 20-35 years old
  • Singleton, cephalic position, full-term primipara;
  • Cephalopelvic disproportion;
  • Expected fetal weight< 4000g;
  • Intended vaginal delivery in our hospital;
  • Voluntary participation of study subjects.

Критерии исключения

  • Pelvic floor organ prolapse beyond the hymen limbus;
  • Combined with uncontrolled medical diseases and asthma, allergic rhinitis and constipation before pregnancy;
  • Presence of contraindications to vaginal delivery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Peking University People's Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07081321 · 2025PHB262-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗