Меню
Идёт набор NCT07081100

Probiotics and Non-Organic Gastrointestinal Improvement

Без фазы С лечением Gastrointestinal Function

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Probiotic group.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gastrointestinal Function. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Study on the Effect of Probiotics on Improving Gastrointestinal Function in Patients With Non-organic Gastrointestinal Dysfunction

Обзор

To verify the improvement of gastrointestinal function in patients with non-organic gastrointestinal dysfunction after 4 weeks of intervention with compound probiotics.

Вмешательства

  • Пищевая добавка Probiotic group
    Participants took a freeze-dried probiotic powder every day, half an hour after a meal.

Первичные конечные точки

  • Improvement of gastrointestinal function in study participants [Срок оценки: 4 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Voluntarily sign the informed consent form and agree to participate in the study.
  • Ability to complete the study according to the trial protocol requirements.
  • Aged 18-65 years.
  • Clinical diagnosis of non-organic gastrointestinal dysfunction (e.g., functional dyspepsia, functional constipation) without other serious organic diseases.

Критерии исключения

  • Use of drugs affecting intestinal flora (antibiotics, probiotics, intestinal mucosal protectants, herbal medicines, etc.) for >1 week within 1 month prior to screening.
  • Short-term use of products with functions similar to the investigational product, which may interfere with result interpretation.
  • Antibiotic use during the study period.
  • History of severe systemic diseases or malignancies.
  • Allergy to any ingredient in the compound probiotic freeze-dried powder used in the trial.
  • Pregnancy, lactation, or plans for pregnancy in the near future.
  • Inability to participate due to personal reasons.
  • Other conditions deemed unsuitable by the investigators.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Suzhou Ninth People's Hospital Suzhou Ninth Hospital affiliated to Soochow University — Сучжоу

Идентификаторы

NCT: NCT07081100 · WK20250716

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗