Меню
Набор скоро начнётся NCT07081061

Clinical Outcomes of a Digital Mental Health Intervention for Moderate/Severe Depression and Anxiety

Без фазы С лечением Depression, Anxiety Mental Health Issue Mental Health Wellness 2

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: BetterHelp.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Depression, Anxiety, Mental Health Issue, Mental Health Wellness 2. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Feasibility Randomized Controlled Trial Evaluating the Effectiveness of a Digital Mental Health Intervention for Moderate/Severe Depression and Anxiety

Обзор

A digital mental health intervention (BetterHelp, Mountain View, CA) provides users with access to online therapy care for treatment of depression and anxiety. This feasibility randomized controlled trial compares clinical outcomes of an intervention group, who will enroll in the digital mental health platform, to a control group.

Вмешательства

  • Другое BetterHelp
    Use program as needed for 16 weeks

Первичные конечные точки

  • Recruitment [Срок оценки: 90 days]
  • Adherence [Срок оценки: 90 days]
Вторичные конечные точки (2)
  • GAD-7 [Срок оценки: Baseline, 45 days, 90 days]
  • PHQ-9 [Срок оценки: Baseline, 45 days, 90 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 years or older
  • Has moderate or severe baseline anxiety or depression, as defined by GAD-7 ≥ 10 or PHQ-9 ≥ 10, respectively
  • Based in the US
  • Fluent in the English language
  • Has an email account to receive and complete online surveys
  • Has access to a smartphone, tablet or computer
  • Able to understand and provide informed consent

Критерии исключения

  • Pregnant or plan on becoming pregnant in the next 6 months
  • Has no or mild baseline anxiety or depression, as defined by GAD-7 < 10 and PHQ-9 < 10, respectively

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07081061 · BH2294015

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗