Набор по приглашению NCT07078409

Clinician Nudge to Referral of Adnexal Masses to Gynecologic Oncology

Без фазы С лечением Ovarian Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: Nudge.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Ovarian Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: США
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this study is to test the effectiveness of clinician nudges on referrals to gynecologic oncology in patients with suspected ovarian cancer. The primary outcome will be whether or not patients were referred to gynecologic oncology within 14 days of their abnormal imaging results. Secondary and exploratory outcomes are whether the gynecologic visit occurred within 60 days of abnormal imaging and the time from abnormal imaging results to gynecologic oncology visit.

Вмешательства

Поведенческое Nudge
When the clinician who ordered the imaging that led to randomization receives the test results, a pre-checked referral order to gynecologic oncology for surgical evaluation will appear in the EHR alongside a brief educational explanation. This will constitute the opt-out default referral order (Figure 3). Clinicians will have the option to unclick the referral to opt out and will be asked to indicate the reason from a pre-populated list of choices; if they do not opt out, the referral to gynecol

Первичные конечные точки

Referral Rate [Срок оценки: Up to one year]

Вторичные конечные точки (2)

Gynecologic Oncology Visit [Срок оценки: Up to one year]
Time from imaging to visit [Срок оценки: Up to one year]

Критерии участия

Критерии включения

Eligible clinicians include physicians, physician assistants, and nurse practitioners with eligible patient encounters at sites included in the trial during the study.
Eligible patient encounters are defined as an emergency room visit, inpatient hospitalization, or outpatient visit during the study period where the patient had associated imaging with suspected ovarian cancer (O-RADS 4 or 5 lesion), identified with the EHR-based tool described above.