Меню
Набор скоро начнётся NCT07077980

Discovery of HPV T Cell Epitopes and Development of Multi-epitope Vaccines

— Наблюдательное Cervical Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cervical Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Based on the trend that the incidence and mortality of cervical carcinoma among female cancers worldwide are increasing year by year, the investigators aim to develop a multi-epitope therapeutic vaccine capable of simultaneously activating humoral and cellular immune responses, which is achieved by fusing multiple T-cell epitope immunostimulatory proteins. To obtain information on functional T-cell epitopes to be included in the vaccine, the investigators conducted research starting from clinical cases. By collecting peripheral blood and cancerous tissues from clinical patients, the investigators isolated reactive T-cells and screened for information on T-cell epitopes of HPV antigens.

Первичные конечные точки

  • The activity of T cell [Срок оценки: one month]

Критерии участия

Критерии включения

  • Females aged between 18 and 65 who can receive standard treatment, including those who only undergo surgery or those who receive radiotherapy and chemotherapy after surgery.
  • Cervical carcinoma caused by HPV16 or HPV18 infection.
  • The pathological stage is from IB1 to IV, and informed consent is obtained.
  • If the tumor tissue of patients with stage IB1 is not obvious, samples can be taken or not taken without affecting subsequent pathological examinations.

Критерии исключения

  • Patients with other malignancies
  • Patients with any uncontrolled systemic disease, including active infection, uncontrolled hypertension, diabetes mellitus, unstable angina and congestive heart failure, myocardial infarction (1 year) before starting treatment, severe arrhythmia requiring medical treatment, coagulation abnormalities, liver or kidney or metabolic disease.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Anhui Provincal Hospital — Хэфэй

Идентификаторы

NCT: NCT07077980 · YingZhou 2025-3

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗