Меню
Идёт набор NCT07077473

Observing the Efficacy and Safety of Different Drugs Used in Real-world Familial Mediterranean Fever (FMF) Cases

— Наблюдательное Familial Mediterranean Fever (FMF )

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: real word drugs.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Familial Mediterranean Fever (FMF ). Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Retrospective Study Observing the Efficacy and Safety of Different Drugs Used in Real-world Familial Mediterranean Fever (FMF) Cases

Обзор

retrospective observe the efficacy and safety of different drugs used in familial Mediterranean fever (FMF) cases in real-world

Вмешательства

  • Препарат real word drugs
    real word drugs

Первичные конечные точки

  • Clinical responses graded as Patient Global Assessment (PGA ) decrease [Срок оценки: From baseline,4, 8, 12, 24 and week 52]

Критерии участия

Критерии включения

\- Clinical diagnosis of Familial Mediterranean fever (FMF) patients (Tel Hashomer criteria)

Критерии исключения

  • Have a history of mental illness, or alcohol and drug dependence；
  • Pregnant, with severe infection, severe cardiac insufficiency, severe liver or kidney dysfunction；
  • Complicated with tumors, organ transplants, etc. which have significant impact on the immune system or require the use of immunosuppressants.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Tongji Hospital — Ухань

Идентификаторы

NCT: NCT07077473 · TJ-IRB202412016

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗