Меню
Набор скоро начнётся NCT07075848

Outcomes of Delivery in Primigravida

— Наблюдательное Vaginal Delivery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: vaginal delivery.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Vaginal Delivery. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Study of Outcomes of Delivery in Primgravida

Обзор

Primigravida women are a high-priority population due to their increased risk of obstetric interventions and adverse outcomes compared to multiparous women. Research indicates that first-time mothers account for a disproportionate number of emergency cesarean sections and instrumental deliveries, often due to factors such as inadequate labor support or failure to progress

Подробное описание

The significance of auditing delivery care for primigravida women lies in their heightened vulnerability to complications such as prolonged labor, fetal distress, and higher rates of cesarean sections. Studies have shown that primigravida women often experience higher levels of fear and anxiety related to childbirth, which can influence their labor progression and overall birth experience. By systematically evaluating the care provided to this group, healthcare institutions can implement targeted interventions to enhance outcomes and patient satisfaction.

Вмешательства

  • Процедура vaginal delivery
    follow up of progress of labour

Первичные конечные точки

  • The rate of vaginal delivery in cases [Срок оценки: 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Primigravida women admitted for delivery at the hospital
  • Singleton pregnancies.
  • Gestational age ≥ 28 weeks (to exclude preterm deliveries before viability).
  • Willingness to participate.

Критерии исключения

  • • Multiparous women.
  • Multiple pregnancies.
  • Women who decline to participate.
  • Deliveries occurring outside the specified study period.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07075848 · PGDA

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗