Меню
Идёт набор NCT07075731

Cervical and Endometrial Cancer Screening in Patients Seeking Gender-Affirming Hysterectomy

— Наблюдательное Cancer Screening Transgender Gender Diverse Populations

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer Screening, Transgender, Gender Diverse Populations. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to quantify the rates of cervical cancer screening and endometrial sampling prior to gender-affirming hysterectomy, assess the need for these tests in TGD individuals, and explore patient-centered options for these tests. By assessing the status of testing and correlation with hysterectomy pathology, this study will provide preliminary data on the current state of guideline-concordant care and provide initial evidence for the development of evidence-based guidelines in the future

Вмешательства

  • Другое No intervention
    Observational study

Первичные конечные точки

  • Rates of cervical cancer screening and endometrial sampling in TGD individuals [Срок оценки: Month 36]
  • Whether HPV self-testing affects the rates of cervical cancer screening in TGD individuals [Срок оценки: Month 36]
Вторичные конечные точки (2)
  • how introducing the option of HPV self-testing affects the rates of cervical cancer screening in TGD individuals undergoing hysterectomy. [Срок оценки: Month 36]
  • how introducing the option of HPV self-testing affects patient experience [Срок оценки: Month 36]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 years and older
  • Able to provide voluntary written consent prior to the performance of any research related activity. Patients who can provide informed consent
  • Able to understand, speak, read, and write in English
  • Patients who have undergone hysterectomy, or plan to have a hysterectomy
  • Patients who are transgender and gender diverse"

Критерии исключения

  • Opted out of research
  • <18 years old
  • Lacks capacity to consent/has diminished capacity to consent
  • Cannot provide informed consent
  • Those on the study's community advisory board

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Minnesota — Minneota

Идентификаторы

NCT: NCT07075731 · 2023LS213

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗