MOVE: Tenosynovial Giant Cell Tumor (TGCT) Real-World Participant Experience With Vimseltinib
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Tenosynovial Giant Cell Tumor. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Real-World Patient Experience of Vimseltinib for the Treatment of Tenosynovial Giant Cell Tumor (MOVE)
Обзор
The goal of this observational study is to better understand real-world use of vimseltinib, treatment patterns, and health-related quality of life in participants treated with vimseltinib for TGCT. This study will collect data in an observational disease registry involving no intervention to the participants and will not influence standard medical care or impact treatment decisions for participants.
Первичные конечные точки
- Duration of Vimseltinib Treatment [Срок оценки: Baseline up to 12 months]
- Time to Discontinuation of Vimseltinib [Срок оценки: Baseline to Discontinuation (Estimated up to 12 months)]
Критерии участия
Критерии включения
- Diagnosis of TGCT according to medical records
- Prescribed vimseltinib per the approved label requirements, OR The decision to receive vimseltinib has been made but treatment has not yet been initiated.
- Has provided informed consent and medical records release
Критерии исключения
1\. Participant is active in an interventional clinical trial of vimseltinib
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 1 центр
- Synexus Clinical Research, US INC — Wilmington
Идентификаторы
NCT: NCT07075471 · DCC-3014-04-001