Hydrocolloid Dressings for Oculofacial Plastic and Reconstructive Wound Healing
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Hydrocolloid Wound Dressing.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Wound Healing, Mohs Micrographic Surgery, Oculofacial Reconstruction. Базовые параметры: 18 лет — 100 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This study aims to explore the use of a hydrocolloid dressing (DuoDERM EXTRA THIN) as an alternative to the current standard of care. The dressing would be applied immediately after surgery and removed at a post-operative week 1 appointment. The dressing would eliminate the need for antibiotic ointment application and reduce the burden of post-operative care on the patient.
Вмешательства
- Устройство Hydrocolloid Wound Dressing
one time hydrocolloid dressing application
Первичные конечные точки
- Number of participants with wound dehiscence [Срок оценки: 3 months]
Вторичные конечные точки (1)
- Patient and Observer Scar Assessment Scale [Срок оценки: 3 months]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients >18 years of age
- follow-up at specified intervals (1 week/6 week/3 months) in an office setting
- can give informed consent
- no patients will be excluded on the basis of gender, ethnicity, or religious background
Критерии исключения
- Patients <18 years of age or >100
- allergy to pectin, gelatin, and sodium carboxymethylcellulose
- adults with impaired consent capacity
- incarcerated individuals.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Поддерживающая терапия
Центры проведения
США · 1 центр
- University of Kentucky — Lexington
Идентификаторы
NCT: NCT07075159 · 99942