Меню
Идёт набор NCT07075159

Hydrocolloid Dressings for Oculofacial Plastic and Reconstructive Wound Healing

Без фазы С лечением Wound Healing Mohs Micrographic Surgery Oculofacial Reconstruction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Hydrocolloid Wound Dressing.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Wound Healing, Mohs Micrographic Surgery, Oculofacial Reconstruction. Базовые параметры: 18 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study aims to explore the use of a hydrocolloid dressing (DuoDERM EXTRA THIN) as an alternative to the current standard of care. The dressing would be applied immediately after surgery and removed at a post-operative week 1 appointment. The dressing would eliminate the need for antibiotic ointment application and reduce the burden of post-operative care on the patient.

Вмешательства

  • Устройство Hydrocolloid Wound Dressing
    one time hydrocolloid dressing application

Первичные конечные точки

  • Number of participants with wound dehiscence [Срок оценки: 3 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Patient and Observer Scar Assessment Scale [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients >18 years of age
  • follow-up at specified intervals (1 week/6 week/3 months) in an office setting
  • can give informed consent
  • no patients will be excluded on the basis of gender, ethnicity, or religious background

Критерии исключения

  • Patients <18 years of age or >100
  • allergy to pectin, gelatin, and sodium carboxymethylcellulose
  • adults with impaired consent capacity
  • incarcerated individuals.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Kentucky — Lexington

Идентификаторы

NCT: NCT07075159 · 99942

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗