Меню
Идёт набор NCT07073989

Investigating the Impact of Afferent Stimulation on Proprioceptive Function in Post-Stroke Rehabilitation

Без фазы С лечением Healthy Subjects or Volunteers Chronic Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Afferent stimulation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Healthy Subjects or Volunteers, Chronic Stroke. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Испания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The objective of this study is to assess the functionality of a sensory stimulation device that uses mechanical vibrations and low-intensity electrical currents to deliver proprioceptive feedback to stroke patients regarding their movements.

Вмешательства

  • Устройство Afferent stimulation
    Stimulation applied through mechanical vibration or low-intensity electric currents

Первичные конечные точки

  • Motor illusion [Срок оценки: Periprocedural]

Критерии участия

Критерии включения

  • For healthy subjects:
  • No neurological or orthopedic conditions affecting upper limb movement.
  • No surgical interventions on the upper limbs within the past 6 months.
  • General physical condition adequate to perform the session.
  • Cognitive abilities sufficient to understand and carry out the experimental procedure.
  • For stroke survivors:
  • Ischemic or hemorrhagic stroke resulting in motor impairments in the upper limb.
  • Chronic stroke condition.
  • Subjects with sufficient cognitive abilities to follow instructions and actively participate in the therapy.
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score > 24.
  • Subjects presenting hemiparesis and mild-to-moderate impairment in the upper limb (score on the Fugl-Meyer Motor Assessment for the upper limb, sections A-D, between 35 and 53 points). The maximum score on the FM scale is 66, with the following severity classifications:
  • 0-15: severe impairment
  • 16-34: moderate-to-severe impairment
  • 35-53: mild-to-moderate impairment
  • 54-66: mild impairment 6. Subjects presenting upper limb hypertonia with a score below 3 on the Modified Ashworth Scale.

7\. Subjects who have signed the informed consent document to voluntarily participate in the experiments.

Критерии исключения

  • Acute musculoskeletal disorders.
  • Peripheral vascular diseases.
  • Acute cardiopulmonary conditions.
  • Acute neurological disorders.
  • Restricted mobility of upper limb joints due to any cause.
  • Pain as a cause of impaired upper limb mobility.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Испания · 1 центр
  • Universidad Rey Juan Carlos — Móstoles

Идентификаторы

NCT: NCT07073989 · NeuroBot_ESNA_v1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗