Меню
Идёт набор NCT07071766

Improving Outcomes for Early Postpartum Mothers in Outpatient MOUD Treatment

Без фазы С лечением Substance Use Treatment Perinatal Substance Use Parenting

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Proud of Baby and Me.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Substance Use Treatment, Perinatal Substance Use, Parenting. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Adaptation and Implementation of an Evidence-Based Parenting Intervention for Postpartum Women Receiving Medications for Opioid Use Disorder

Обзор

Drug overdose is a leading cause of death among postpartum women and opioid-related mortality is 4 times higher in the postpartum period when compared to the third trimester of pregnancy. Medications for opioid use disorder (MOUD; e.g., methadone or buprenorphine) are the recommended standard of care for perinatal women with OUD. Studies indicate that 50-60% of perinatal women with OUD initiate medications during pregnancy; however, over half will prematurely discontinue treatment within the first six months of childbirth due to stressors experienced in the postpartum period. Common stressors that contribute to MOUD treatment discontinuation in this population are return to opioid use, mental health symptoms including depression, parenting-related stressors such as challenges in infant care and bonding, Neonatal Abstinence Syndrome (NAS), child welfare involvement, and feelings of guilt, shame, and stigma. Thus, there is an urgent need to develop effective, recovery-oriented support interventions that promote the initiation and continuity of MOUD treatment in the postpartum period. The current study utilizes community-engaged research methods to identify and prioritize the early parenting-related needs of postpartum women receiving MOUD to inform the adaptation and implementation of an evidence-based parenting intervention for this population receiving outpatient treatment for opioid use disorder.

Вмешательства

  • Поведенческое Proud of Baby and Me
    The original Baby \& Me curricula was adapted to be delivered in outpatient substance use treatment settings to newly postpartum women receiving medications for opioid use disorder (MOUD) for this study.

Первичные конечные точки

  • Program Utilization [Срок оценки: Up to 12 months after delivery]
  • Program Acceptability [Срок оценки: Up to 12 months after delivery]
  • Client Satisfaction [Срок оценки: Up to 12 months after delivery]
Вторичные конечные точки (3)
  • Depressive Symptoms [Срок оценки: Up to 12 months after delivery]
  • Parental Stress [Срок оценки: Up to 12 months after delivery]
  • Parenting Confidence [Срок оценки: Up to 12 months after delivery]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 years or older
  • Understand and speak English
  • Able to give informed consent
  • Receiving medications for opioid use disorder in the outpatient clinical setting
  • Between 28 weeks gestation and up to 12 months postpartum

Критерии исключения

  • Unwilling to consent
  • Before 28 weeks gestation and beyond 12 months postpartum at enrollment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Arkansas for Medical Sciences — Little Rock

Идентификаторы

NCT: NCT07071766 · 287138

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗