Меню
Набор скоро начнётся NCT07071688

Study of Peripheral Blood CHI3L1 to Predict Tumor Response to Radiotherapy

— Наблюдательное Tumor Radiotherapy Biomarker

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Tumor, Radiotherapy, Biomarker. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Predictive Value of Peripheral Blood CHI3L1 for Tumor Radiosensitivity: A Prospective and Retrospective Cohort Study

Обзор

Radiotherapy is an important treatment for many malignant tumors. However, radioresistance remains a major cause of treatment failure, often leading to tumor recurrence or progression. As a key factor affecting prognosis, radioresistance currently lacks reliable methods for identifying high-risk individuals before treatment. Liquid biopsy, as a non-invasive and dynamic monitoring tool, offers unique advantages for real-time assessment. Previous studies from our group have shown that peripheral blood levels of CHI3L1 are significantly elevated in patients with radioresistant tumors and may serve as a predictive biomarker for radiotherapy sensitivity. This study aims to conduct a multicenter, bidirectional cohort study to systematically evaluate the predictive value of peripheral blood CHI3L1 as a pan-cancer biomarker for tumor response to radiotherapy.

Первичные конечные точки

  • Objective Response Rate（ORR） [Срок оценки: Through study completion, up to 3 years]
Вторичные конечные точки (4)
  • Local Control Rate [Срок оценки: Through study completion, up to 3 years]
  • Local Relapse Free Survival [Срок оценки: Through study completion, up to 3 years]
  • Progression Free Survival [Срок оценки: Through study completion, up to 3 years]
  • Overall Survival [Срок оценки: Through study completion, up to 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Voluntarily signed informed consent form;
  • Age ≥ 18 years;
  • No restrictions on sex;
  • Histologically confirmed diagnosis of one of the following malignant tumors: nasopharyngeal carcinoma, head and neck cancer, lung cancer, breast cancer, gastric cancer, colorectal cancer, glioma, esophageal cancer, liver cancer, cholangiocarcinoma, cervical cancer, prostate cancer, or bladder cancer;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0 or 1.

Критерии исключения

  • Patients with any serious comorbidities that may pose an unacceptable risk or adversely affect compliance with the study protocol. Examples include unstable heart disease requiring treatment, chronic hepatitis, renal disease with poor clinical status, uncontrolled diabetes mellitus (fasting blood glucose > 1.5 × ULN), or psychiatric disorders.
  • Deemed unsuitable for participation in the study at the discretion of the investigators.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 3 центра
  • Nanfang hospital, Southern medical university, Guangzhou, Guangdong 510515 — Гуанчжоу
  • Huizhou Central People's Hospital, Huizhou — Huizhou
  • Meizhou People's Hospital, Meizhou Academy of Medical Sciences Meizhou, Meizhou, — Meizhou

Идентификаторы

NCT: NCT07071688 · NFEC-2025-292

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗