Меню
Набор скоро начнётся NCT07071675

Postoperative Pain and Flare-Up Rates in Diabetic Type II Patients Following The Use of Bioceramic Intracanal Medication

Без фазы С лечением Postoperative Pain Flare Up, Symptom Flare up Diabete Type 2

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Calcium Hydroxide Intracanal medication, bioceramic based intracanal medication.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postoperative Pain, Flare Up, Symptom, Flare up, Diabete Type 2. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Postoperative Pain and Flare-Up Incidence Following the Use of Bio Ceramic Based Intra-Canal Medication in Diabetic Type II Patients (A Randomized Clinical Trial)

Обзор

The goal of this randomized clinical trial is to evaluate the Postoperative Pain and Flare-Up incidence following the use of Bio-Ceramic Based Intra-Canal Medication in Diabetic type II Patients compared to the Calcium Hydroxide based Intra-canal medicament. The main questions it aims to answer are: 1. Is there any difference between using the two intracanal medicaments in the aspects of postoperative pain and flare-up incidence in diabetic type II patients? 2. Do intracanal medications reduce postoperative pain and flare-up incidence in diabetic type II patients? Participants will be divided into two groups: ( both groups will receive root canal treatment in single rooted teeth) then: First group: will receive "Calcium Hydroxide based" intracanal medicament Second group: will receive "Bio-Ceramic Based" intracanal medicament Postoperative pain will be assessed using: * visual analog scale (VAS), A scale from (0 to 10) where "0" means no pain and "10" means a severe pain that has never faced before. * Patients will be contacted by phone at 6, 12, 24, 48, 72 hours and 7 days after the first visit to collect the postoperative pain data. Flare-up is assessed: \- by asking the patient to notify the investigator if any sudden severe pain or swelling takes place.

Вмешательства

  • Препарат Calcium Hydroxide Intracanal medication
    Treated using calcium hydroxide based material as an intracanal medicament
  • Препарат bioceramic based intracanal medication
    treated using bio-ceramic based material as an intracanal medicament

Первичные конечные точки

  • postoperative pain intensity [Срок оценки: 6, 12, 24, 48, 72 hours and 7 days after the first visit to collect the postoperative pain data.]
  • Flare-Up Incidence [Срок оценки: Within 7 days post-treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with controlled diabetes mellitus type II.
  • Necrotic single rooted teeth:
  • with periapical lesion ranging (1-2mm) in diameter.
  • with complete root formation.
  • Without calcified root canals.
  • Without root caries.
  • Without external or internal root resorption.
  • Without anatomical abnormalities such as fusion.

Критерии исключения

  • Pregnant females.
  • Patients with other systemic diseases in combination with diabetes mellitus.
  • Patients under antibiotic or analgesic administration.
  • Patients with facial swelling.
  • Teeth that are not indicated for endodontic treatment: bad oral hygiene, mobile teeth, or recessed teeth.
  • Previously endodontically treated teeth.
  • Teeth with sinus tract.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07071675 · MU-EC Research NO.1064

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗