Меню
Набор скоро начнётся NCT07071571

New Intraoperative Nerve Monitoring Device

Без фазы С лечением Thryoid Cancer parathyrıoid Adenoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: neuromonitoring.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Thryoid Cancer, parathyrıoid Adenoma. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Evaluation of the Usability and Safety of the Newly Developed Piezoelectric Sensor Intraoperative Nerve Monitoring Device in Thyroid and Parathyroid Surgery: A Pilot Study

Обзор

This study is testing a new device developed to protect the recurrent laryngeal nerve, which is at risk of damage during thyroid and parathyroid surgeries.

Подробное описание

This study is testing a new device developed to protect the recurrent laryngeal nerve, which is at risk of damage during thyroid and parathyroid surgeries. Such devices are still used in surgical routine, but research has been initiated on this subject due to the higher sensitivity and reliability of this new device.

Вмешательства

  • Устройство neuromonitoring
    new neuromonitorin device will use

Первичные конечные точки

  • recurrent nerve identification [Срок оценки: introperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-70, diagnosis of benign/malignant thyroid disease, informed consent

Критерии исключения

  • History of previous nerve injury, concomitant neurological disorder

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07071571 · 111.023 · No any fund

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗