Меню
Идёт набор NCT07071077

Examining the Feasibility of Implementing a Hypertension Storytelling Intervention Among African Americans

Без фазы С лечением Hypertension

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Web-Based Storytelling Intervention, Group-Based Storytelling Plus Intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypertension. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Examining the Feasibility of Implementing a Hypertension Storytelling Intervention Among African Americans With Hypertension

Обзор

The purpose of this study is to assess if storytelling is an effective approach for promoting lifestyle and behavioral change among individuals managing hypertension and to determine if storytelling interventions can help to reduce blood pressure and improve medication adherence.

Вмешательства

  • Поведенческое Web-Based Storytelling Intervention
    The Web-based storytelling group will access stories and educational materials on the study website.
  • Поведенческое Group-Based Storytelling Plus Intervention
    The storytelling plus group will watch the stories in a group setting, share their experiences and have educational sessions led by a health coach.

Первичные конечные точки

  • Systolic and Diastolic Blood Pressure [Срок оценки: 6 months]
  • Adherence to Antihypertensive Medications (daily usage) [Срок оценки: 6 months]
  • Adherence to Antihypertensive Medications (self reported) [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • African American/Black
  • Diagnosed with Hypertension
  • Prescribed medication for hypertension

Критерии исключения

  • Cognitive limitations that limit the ability to provide informed consent
  • Pregnancy
  • Unable to speak or read English
  • Planning to relocate during the study period

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Delaware — Newark

Идентификаторы

NCT: NCT07071077 · 2034724-5 · 5K01HL166372-02

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗