Меню
Идёт набор NCT07070726

UNTOLD Ovarian Cancer Unmet Needs Survey

— Наблюдательное Ovarian Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ovarian Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

UNderstanding The Experience of Ovarian Cancer Life After Diagnosis (UNTOLD) Study

Обзор

The goal of this study is to comprehensively measure ongoing concerns and unmet needs of individuals living with ovarian cancer. To accomplish this, the UNderstanding The experience of Ovarian cancer - Life after Diagnosis (UNTOLD) study will be conducted using a mixed-methods approach. Ovarian cancer survivors will be enrolled to participate in UNTOLD to complete a one-time survey regarding their experiences. Up to 40 survivors will be subsequently identified to complete a follow-up interview. To ensure these sample sizes, along with a representative sample, a combined recruitment strategy will be employed using the California Cancer Registry (population-based) and recruitment through ovarian cancer advocacy groups.

Первичные конечные точки

  • Supportive Care Needs [Срок оценки: Day 1]
Вторичные конечные точки (1)
  • Quality of Life - Average FACT general total score [Срок оценки: Day 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • Ability to read and write in English
  • Diagnosed with ovarian cancer (ovarian, primary peritoneal, fallopian tube)

Критерии исключения

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Masonic Cancer Center — Minneapolis

Идентификаторы

NCT: NCT07070726 · 2024LS181 · 1U48DP006876

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗