Меню
Набор скоро начнётся NCT07070310

DELirium, Incidence, preVEntion and pRogression During Acute Intensive Neurological -Neurosurgical Rehabilitation

— Наблюдательное Neurological Conditions

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neurological Conditions. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

DELirium, Incidence, preVEntion and pRogression During Acute Intensive Neurological -Neurosurgical Rehabilitation (Delirinzidenz Und Verlauf während Des Aufenthaltes in Der Neurologisch- Neurochirurgischen Frührehablilitation Der Phase B (NNFR))

Обзор

In this longitudinal cohort study the incidence of delirium is assessed for all patients being admitted to the acute intensive neurological-neurosurgical rehabilitation over 3 years. Delirium assessment will be performed daily from admission to discharge. Patients will be divided into 3 groups, according to the presentation of delirium on admission, during the course or not any during the stay in acute rehabilitation and compared regarding the treatment and outcome.

Первичные конечные точки

  • incidence of delirium [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Any patient admitted to acute neurological-seurosurgical rehabilitation

Критерии исключения

  • : patients with level of consciousness of coma or vegetative state

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • Herz-Kreislauf-Zentrum Klinikum Hersfeld Rotenburg GmbH, Klinik für Neurologie und Neurolo — Rotenburg an der Fulda

Идентификаторы

NCT: NCT07070310 · DeliVeriNN-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗