Меню
Идёт набор NCT07069452

Prognostic Value of Isolated and Combined Score Aspects in Acute Ischemic Stroke

— Наблюдательное Stroke, Ischemic Thrombectomy Thrombolytic Therapy Brain Ischemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke, Ischemic, Thrombectomy, Thrombolytic Therapy, Brain Ischemia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

TARGET-ASPECT (Prognostic Value of Isolated and Combined Score Aspects in Acute Ischemic Stroke)

Обзор

This study, called TARGET-ASPECT, looks at patients who had a type of stroke called acute ischemic stroke and were treated with clot-busting medicine and a procedure to remove the clot. Even with these treatments, about half of patients don't fully recover. The study aims to see if certain brain imaging scores, especially when combined, can better predict how well patients will recover 90 days after their stroke and if their blood vessels reopen successfully. The study will include 152 patients and last about 9 months. The goal is to find easy and reliable tools that doctors can use to make better treatment decisions.

Первичные конечные точки

  • Favorable functional outcome defined as a mRS score of 0 to 2 at 90 days [Срок оценки: 90 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged 18 years or older
  • Confirmed acute ischemic stroke on imaging
  • Treated with both thrombolysis and thrombectomy
  • Clinical follow-up data available at 90 days (mRS score)

Критерии исключения

  • Primary hemorrhagic stroke
  • Early death or loss to follow-up without evaluation
  • Poor-quality imaging that cannot be analyzed

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Centre Hospitalier de Gonesse — Gonesse

Идентификаторы

NCT: NCT07069452 · 0111_NEUROLOGIE

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗