Меню
Идёт набор NCT07069101

Continuous Erector Spinae Block Versus Continuous Edge of Laminar Block on The Quality of Analgesia and Diaphragmatic Excursion in Patients With Multiple Rib Fractures

Без фазы С лечением Erector Spinae Block Edge of Laminar Block Analgesia Diaphragmatic Excursion

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Erector spinae block, Edge of lamina block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Erector Spinae Block, Edge of Laminar Block, Analgesia, Diaphragmatic Excursion. Базовые параметры: 21 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Continuous Erector Spinae Block Versus Continuous Edge of Laminar Block on The Quality of Analgesia and Diaphragmatic Excursion in Patients With Multiple Rib Fractures. A Prospective Randomized Trail.

Обзор

This prospective randomized clinical trial aims to compare the effect of continuous erector spinae plane block versus continuous edge of laminar block on the quality of analgesia and diaphragmatic excursion in patients with unilateral traumatic multiple rib fractures.

Подробное описание

Rib fractures occur in up to 12% of all trauma patients, most commonly due to blunt thoracic trauma, and pose a significant health care burden with their associated morbidity and mortality.

The erector spinae plane block (ESB) is a myofascial plane technique in which a needle is inserted under ultrasound guidance deep to the erector spinae muscle group, allowing an infusion of local anesthetic to diffuse to both the dorsal and ventral rami of the spinal nerves, thereby supplying the rib cage. This technique can be used as a single-shot method or to facilitate the placement of a catheter, allowing for continuous infusion and/or intermittent bolus to provide long-lasting analgesia.

The edge of laminar block (ELB) is a novel technique in which local anesthetics are injected at the lateral edge of the lamina. It has been proven to provide sensory analgesia during rib fractures.

Вмешательства

  • Другое Erector spinae block
    Patients will receive continuous ipsilateral erector spinae plane block.
  • Другое Edge of lamina block
    Patients will receive continuous ipsilateral edge of laminar block.

Первичные конечные точки

  • Total morphine consumption [Срок оценки: 4 days postoperatively]
Вторичные конечные точки (6)
  • Degree of pain [Срок оценки: 4 days postoperatively]
  • Diaphragmatic excursion [Срок оценки: 4 days postoperatively]
  • Incidence of adverse events [Срок оценки: 4 days postoperatively]
  • Forced vital capacity [Срок оценки: 4 days postoperatively]
  • Forced expiratory volume 1 [Срок оценки: 4 days postoperatively]
  • Forced expiratory volume 1 (FEV1)/Forced vital capacity (FVC) [Срок оценки: 4 days postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged between 21 and 65 years.
  • Both sexes.
  • With unilateral traumatic multiple fracture ribs (≥ 3), admitted to the surgical intensive care unit within the first day of trauma.

Критерии исключения

  • Patients' rejection.
  • Body mass index ≥ 35 (kg/m2).
  • Bleeding and Coagulation disorders.
  • Known hypersensitivity to the study drugs.
  • Vertebral deformity.
  • Respiratory, cardiac, renal or hepatic dysfunction.
  • Patients with major trauma involving extra-thoracic structures (e.g., head, spine, pelvis, and abdominal visceral injuries).
  • Mental or cognitive dysfunction,
  • History of chronic analgesic or drug abuse.
  • Local infection at the site of the block.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Tanta University — Tanta

Идентификаторы

NCT: NCT07069101 · 36265MD297/10/24

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗